Новый подход к лечению СПИДа

В последнее у борцов с ВИЧ-инфекцией большие надежды вызывают методы  генной терапии. О результатах одного из исследований в этой области рассказывается в только что увидевшем свет выпуске журнала Science Translational Medicine.

Ученые с кафедры микробиологии в Университете Пенсильвании в период с 1998 по 2002 год брали кровь у группы ВИЧ-инфицированных пациентов, генетически воздействовали на нее и вводили обратно. План состоял в том, чтобы запрограммировать иммунные Т-клетки организма пациентов на уничтожение имеющихся в нем зараженных клеток и таким образом не допустить дальнейшего распространения вируса в крови.

11 лет спустя исследователи обнаружили, что состояние здоровья всех пациентов не изменилось к худшему, а в организме подавляющего большинства из них до сих пор сохраняются измененные Т-клетки. Это означает, что предложенный метод безопасен и что модифицированные клетки не вызывают лейкемии, как это происходило раньше в некоторых аналогичных методиках генной терапии.

К сожалению, ученым, не удалось вылечить своих пациентов. Однако то, что они заметно продвинулись к более эффективному использованию генной терапии против СПИДа, ни у кого не вызывает сомнения. Так доктор Дэвид Луни, директор Центра по изучению СПИДа при Университете Калифорнии в Сан-Диего, назвал полученные результаты «захватывающими и многообещающими», поскольку они доказывают, что изменение иммунных клеток может длиться долгое время, возможно, не одно десятилетие.

Профессор микробиологии в Университете Пенсильвании Фредерик Бушмен надеется, что если генная терапия когда-нибудь заменит антивирусные препараты, затраты на лечение СПИДа могут оказаться меньше, чем поддержание больных на лекарствах на протяжении всей их оставшейся жизни.

 

Ю. Колесников